腸溶性カプセル 胃環境での溶解から薬物を保護するポリマーコーティングを施したものです。これにより、薬の胃への悪影響と胃の酸性度を防ぎます。また、胃が空になった後に薬物が溶解するのを防ぎます。酢酸フタル酸セルロースは、腸溶性カプセルに使用される賦形剤です。これは、胃液耐性コーティングおよびマトリックス結合剤において重要な役割を果たします。また、フレーバーマスキング剤としても機能し、他の賦形剤と組み合わせて使用​​ することもできます.

腸溶性コーティングを形成するために使用されるポリマーは、酢酸フタル酸セルロース (CAP) です。固有粘度は 0.68 dL/g で、20 ℃ で固体です。このポリマーは、さまざまな程度に分解される可能性があります。このポリマーは、最も古い合成腸溶性コーティング ポリマーです。 1940 年に Eastman Kodak Company によって最初に特許が取得されました。セルロースに無水フタル酸を加えることによって合成されます。 CAP は非常に腸溶性が高く、水溶液に溶けます。酢酸フタル酸セルロースは、白色の粉末として市販されています。わずかに酸味とにおいがあることを除いて、CAP と同じです。

Eudragit L100-55 腸溶性カプセルの開発では、科学者はカルボキシル基をゼラチン カプセルに組み込み、薬物が胃の酵素によって分解されるのを防ぎました。得られた pH 依存性送達システムは、薬物のバイオアベイラビリティも改善しました。この製剤は、フーリエ変換赤外分光法 (FTIR) と走査型電子顕微鏡 (SEM) を使用して特徴付けられました。カプセルベースの送達システムは、放出されたタンパク質活性の 45 ～ 54% を保持します。カプセルにはゼラチン シェルが含まれており、pH 応答性腸溶性ポリマーの Eudragit ファミリーでコーティングされています。

これらのポリマーは pH 6 以下で溶解し、結腸および小腸での標的放出を目的としています。Eudragit L100-55 腸溶性カプセルは、嚥下困難な患者に簡単に投与できるように処方されています。腸溶性コーティング製剤は、2 つの反対に荷電したポリマーを含むプロセスである複雑なコアセルベーションの結果です (Eudragit はアニオン性で、キトサンはカチオン性です)。得られた粘膜接着性ナノ粒子は、生体適合性があり、毒性がありません.